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原子吸收分光光度計

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技術(shù)文章

2016
9-27

液相色譜儀的各單元功能
淺析液相色譜儀的各單元功能1)氣源系統(tǒng)：氣源分載氣和輔助氣兩種，載氣是攜帶分析試樣通過色譜柱，提供試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的動力，輔助氣是提供檢測器燃燒或吹掃用，有的液相色譜儀采用EPC系統(tǒng)對氣流進(jìn)行數(shù)字化控制。2)進(jìn)樣系統(tǒng)：進(jìn)樣系統(tǒng)的作用是接受樣品，使之瞬間氣化，將樣品轉(zhuǎn)移至色譜柱中。有些液相色譜儀還包括試樣預(yù)處理裝置，例如熱脫附裝置(TD)、裂解裝置、吹掃捕集裝置、頂空進(jìn)樣裝置。3)色譜柱柱系統(tǒng)：試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的同時得到所需要的分離。山東液相色譜儀廠家介紹色譜柱一般有填充柱和毛細(xì)柱...
2016
9-27

氣相色譜儀定量方法
氣相色譜儀的四種定量方法氣相色譜儀的四種定量方法如下：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法取標(biāo)準(zhǔn)被測成分按依次增加或減少階段法，各自調(diào)制成標(biāo)準(zhǔn)液，氣相色譜儀注入一定量后，按色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測成分的峰面積或峰高為縱座標(biāo)，而以標(biāo)準(zhǔn)被測成分的含量為橫坐標(biāo)，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標(biāo)準(zhǔn)曲線時相同的條件作出色譜，求出被測成分的峰面積和峰高，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測成分的含量。2、面積外標(biāo)法取標(biāo)準(zhǔn)樣品成分，在測標(biāo)準(zhǔn)樣品之前就算出所取標(biāo)準(zhǔn)樣品中含有成分的量，再用氣相色譜法測得標(biāo)準(zhǔn)...
2016
9-26

正己烷殘留色譜儀的檢測常識介紹
食用油分機(jī)榨油和萃取油，萃取油中六號溶劑需要檢測，國家標(biāo)準(zhǔn)：≤100ppm，≤10ppm視為沒檢出。正己烷殘留色譜儀檢測原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達(dá)到平衡時，取液上氣體注入氣相色譜中測定，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。正己烷殘留色譜儀性能：1。儀器采用單片機(jī)微機(jī)智能控制，電子集成度高，適應(yīng)長時間運(yùn)行。2。采用LCD大屏幕液晶全中文顯示器，顯示內(nèi)容豐富直觀，中文鍵盤設(shè)定參數(shù)簡單方便。3。雙柱、雙氣路結(jié)構(gòu)，同時配兩個填充柱汽化室和一個獨(dú)立毛細(xì)管系統(tǒng)，具...
2016
9-25

石墨爐原子吸收分光光度法測定原料藥中的微量鉛、鎘
原料中金屬離子對藥品質(zhì)量有較大的影響，實(shí)驗采用石墨爐原子吸收光譜法對維生素C原料中的鉛、鎘進(jìn)行定量檢測為例，方法符合《藥典》的要求。實(shí)驗儀器：SDA100原子吸收分光光度計:一體化的火焰原子化器與石墨爐原子化器.樣品準(zhǔn)備：取維生素原料約0.5g，精密稱定，置于聚四氟乙烯罐內(nèi)，再加過氧化氫2mL，加硝酸10mL，放置12小時；密封，于120℃電熱板加熱15min，于160℃消化10min，將消化液定量轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，用少量水洗滌內(nèi)罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻...
2016
9-19

氨基酸分析液相色譜儀帶給客戶*的價值體驗
氨基酸分析液相色譜儀適宜于分離、分析高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質(zhì)，因而廣泛應(yīng)用于核酸、肽類、內(nèi)酯、稠環(huán)芳烴、高聚物、藥物、人體代謝、表面活性劑、抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質(zhì)分析。氨基酸分析液相色譜儀可對待分析樣品進(jìn)行快速并準(zhǔn)確的分析，其zui高耐壓可達(dá)9000psi，2.U的線性范圍及高達(dá)100Hz的采樣率等高壓、高速、、高靈敏等特點(diǎn)，使色譜分離度、分析速度、檢測靈敏度及樣品通量得以結(jié)合，提供給客戶超越常規(guī)HPLC的使用感受，同時降低客戶的綜...
2016
9-18

原子吸收光譜法測定電鍍廢水中的六價鉻和總鉻
建立了一種分別測定電鍍廢水中六價鉻和總鉻的方法。十六烷基*基溴化銨（CTMAB)與六價鉻形成離子對，被萃取進(jìn)入甲基異丁基甲酮（MIBK)中，而三價鉻則不被萃取而保留于水中，提高了測定六價鉻的靈敏度和選擇性。該方法測定六價鉻的靈敏度為0.85X10一12g/1%，方法檢出限為1.66X10一12g;測定總鉻的靈敏度為3.87X10-12g/1%，方法檢出限為9.72X10-12g。測定兩種鉻的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.1%?6.6%。大多數(shù)常見離子特別是三價鉻對六價鉻的測定不產(chǎn)生干擾。...
2016
9-6

蜂蜜含量的色譜檢測
蜂蜜是蜜蜂從開花植物的花中采得的花蜜在蜂巢中釀制的蜜。蜜蜂從植物的花中采取含水量約為75%的花蜜或分泌物，存入自己第二個胃中，在體內(nèi)多種轉(zhuǎn)化的作用下，經(jīng)過15天左右反復(fù)醞釀各種維生素、礦物質(zhì)和氨基酸豐富到一定的數(shù)值時，同時把花蜜中的多糖轉(zhuǎn)變成人體可直接吸收的單糖葡萄糖、果糖，水分含量少于23%存貯到巢洞中，用蜂蠟密封。蜂蜜是糖的過飽和溶液，低溫時會產(chǎn)生結(jié)晶，生成結(jié)晶的是葡萄糖，不產(chǎn)生結(jié)晶的部分主要是果糖。5-HMF由葡萄糖或果糖脫水生成，分子中含有一個呋喃環(huán)，一個醛基和一個羥...
2016
8-26

原子吸收霧化器的清洗
(1)霧化器嚴(yán)格的說是由兩個器件組成；一個是在說明書中稱為原子化器，俗稱“噴嘴”的器件；另一個是撞擊球器件；霧化器工作狀態(tài)的好壞直接決定了樣品的提升量及霧化效率，從而影響了靈敏度的高低。(2)原子化器(噴嘴)的原理與清洗：a)噴嘴的構(gòu)造基本是由一個聚四氟乙烯腔體和一根鉑金管組成；鉑金管安裝在腔體正中央，它的出口與腔體出口形成兩個同心圓，管子的內(nèi)管流通樣品溶液；管子外壁與腔體出口形成的環(huán)狀縫隙流通空氣(也稱原子化氣)。當(dāng)原子化氣供給時，在鉑金管口形成一個很強(qiáng)的負(fù)壓，于是溶液在外...
2016
8-23

維生素分析液相色譜儀建立的方法簡單、快速、準(zhǔn)確率高
維生素分析液相色譜儀采用液相色譜法,以超純水為流動相，流動相的速度為1.0ml／min,紫外撿測波長為267nm，柱溫在25℃的條件下,分析西紅柿中維生素C的含量，及其重復(fù)性和回收率。通過線性回歸具有良好的線性關(guān)系，其相關(guān)系數(shù)R^2=0.9994；其回收率為98.71％～103.29%,相對標(biāo)；隹偏差為0.79％。所建立的方法簡單、快速、準(zhǔn)確率高。維生素分析液相色譜儀基本功能為：1、六種定量計算方法：歸一法、修正歸一法、帶比例因子的修正歸一法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法及指數(shù)計算法。2、...
2016
8-18

氣相色譜柱的選型
固定相的選擇基本選擇原則：相似相容原理，用非極性固定相分析非極性化合物（反之，極性）如果化合物可用極性不同的固定相分析，極性小的對于偶極或氫鍵化合物，選擇含氰基或聚乙二醇（WAX）的固定相輕烴或*氣體，選擇PLOT柱盡可能避免選擇污染或干擾檢測器的固定相：如腈基對于NPD，含氟固定相對于ECD對于特殊應(yīng)用，根據(jù)可提供的柱選擇常用固定相介紹SE-30（OV-1，OV-101）組成：聚甲基硅氧烷，非極性類似品牌：CP-Sil5CB、AC-1、DB-1、HP-1、SPB-1、007...

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