儀器滿足《中國藥典》可直接檢測注射用液、無菌粉、輸液用器具、濾除率及一次性血路產品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017標準、包裝材料YBB00272004-2015等標準。

性能特點：滿足《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉、輸液具及濾除率的微粒含量及大小，符合GB8368-2005及GB8668-2018標準。

l采用高性能進口激光光源及補償電路，保證各種無色、有色樣品的測試精確度，可對無電解質的檢品直接檢測

l采用進口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測試的樣品品種進樣體積設定，進樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要求。

l進樣狹縫及管路采用進口316L及進口PTFE材料，可直接檢測有機溶劑，油基質等特殊溶液。

l根據(jù)進樣量的需求，可更換不同的高壓進樣系統(tǒng)

l設有藥典標準大輸液測試及藥包材測試，測試次數(shù)可以任意設定

l設有濾除率專用檢測

l設有輸液用器具檢測方法

l采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調，隨時掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準確性

l  彩色觸摸大屏幕操作：中文輸入，操作簡便快捷，功能強大?？赏瑫r顯示多通道測試數(shù)據(jù)

l設有樣品名稱輸入及自動存儲，操作方便快捷。

l另設有數(shù)據(jù)存儲功能，能存儲大量的測試數(shù)據(jù)，便于查詢。

l數(shù)據(jù)自動處理、多種打印模式，滿足不同打印需求

l可連接電腦，具有數(shù)據(jù)自動傳輸計算機功能；可接入實驗室操作平臺進行管理，專用的數(shù)據(jù)分析軟件進行數(shù)據(jù)保存、統(tǒng)計。

測試范圍：1～500μm

通道設置：≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um >100umn

藥典標準及藥包材測試專用通道：≥5um、≥10μm、≥25μm、

濾除率測試：20um

輸液用器具測試（GB8368-2005)專用通道：25-50um、51-100um、>100um

輸液用器具測試（GB8368-2018)專用通道：25-50um、51-100um、>100um

自定義測試設定通道測試2組（每組可設定6個通道）

最小進樣體積：≥0.1ml 以上任意體積

計數(shù)范圍：0～9999999 粒

 檢測微粒濃度：0～10000 粒/ml

 相對標準偏差：RSD ≤ 2%（標準粒子≥1000 粒/ml）

取樣時間：5ml（<10秒） 100ml（<3分鐘）

準確度：規(guī)定值±5%以內  

通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）

攪拌速度：0～1500 轉/分，工作溫度：0～40℃

 電源：AC220V±10%；50Hz；≤90W

尺寸：420*350*470(mm