高效液相色譜儀也叫高壓液相色譜、高速液相色譜、高分離度液相色譜等，它是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。

 

高效液相色譜儀的優(yōu)缺點(diǎn)：

 

優(yōu)點(diǎn)：分離效率高，選擇性好，檢測靈敏度高，操作自動(dòng)化，應(yīng)用范圍廣；

 

與氣相色譜法相比具有的優(yōu)點(diǎn)：不受試樣的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性限制，應(yīng)用范圍廣；流動(dòng)相種類多，可通過流動(dòng)相的優(yōu)化達(dá)到高的分離效率；一般在啊室溫下分析即可，不需高柱溫。

 

缺點(diǎn)：分析成本高，液相色譜儀價(jià)格及日常維護(hù)費(fèi)用貴，分析時(shí)間一般比氣相長。

 

高效液相色譜對流動(dòng)相的要求有哪些？

 

1、純度：流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。溶劑所含雜質(zhì)在柱上積累，會(huì)影響色譜柱的使用壽命。

 

2、溶解度：樣品的溶解度要適宜如果溶解度，如果溶解度欠佳樣品會(huì)在柱頭沉淀，不但影響純化分離，還會(huì)縮短柱子的使用壽命。

 

3、粘度要低(應(yīng)<2cp) 高粘度溶劑會(huì)影響溶質(zhì)的擴(kuò)散、傳質(zhì)，降低柱效，還會(huì)使柱壓降增加，使分離時(shí)間延長。*選擇沸點(diǎn)在100℃以下的流動(dòng)相。

 

4、樣品易于回收。應(yīng)選用揮發(fā)性溶劑。

 

5、流動(dòng)相：PH采用反相色譜法分離弱酸(3≤pKa≤7)或弱堿(7≤pKa≤8)樣品時(shí)，通過調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，并改善峰形的技術(shù)稱為反相離子抑制技術(shù)。對于弱酸，流動(dòng)相的pH值越小，組分的k值越大，當(dāng)pH值遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于弱酸的pKa值時(shí)，弱酸主要以分子形式存在;對弱堿，情況相反。分析弱酸樣品時(shí)，通常在流動(dòng)相中加入少量弱酸，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和1%醋酸溶液;分析弱堿樣品時(shí)，通常在流動(dòng)相中加入少量弱堿，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和30mmol/L三乙胺溶液。